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圆柱：10-15 m常数下的简单样品的快速分析25-30 m标准柱长满足大多数应用50 m,60 m,100 m复杂样品分析直径：用0.53 mm大口径代替填充柱，可承受较大体积进样，痕量分析0.32 mm宽，分流/不分流进样，可承受较大体积进样0.25 mm窄径分流进样， GC/MS应用，柱效更高0.18毫米微径快速分离高柱效快0.10毫米 GC，对仪器快速分离要求高膜层厚度10 um薄膜，保留和柱容量低适用于高沸物、组分密集样品或热敏化合物0.25~0.50 um标准膜厚。1.0~10.0 um厚膜保持柱能力高适用于低沸点挥发性化合物厚膜有利于掩蔽活，高温下柱损失较大。

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如60℃至240℃/260℃等色谱柱的温度范围分别表示什么？60℃—低于该温度使用柱效会降低的温度下限，但不会损伤色谱柱240℃—恒温上限，可在该温度下长期使用260℃—程序升温温度上限，不能超过该温度，并且该温度使用时间不得超过10分钟15.了解液相色谱柱的若干参数以及安捷伦色谱柱的分类和适用范围表面积-颗粒表面和内孔表面之和，以m2/gram表示；高表面积对多组份样品分离有很强的保持性，柱容量和分离程度；具有较低表面积的填料往往能迅速达到平衡，对梯度淋洗尤其重要直径-60-10,000个微粒孔或空腔的平均尺寸大孔内的填料颗粒能延长溶质大分子在填料表面停留的时间，达到充分分离，改善峰形；样品 MW≤4000，选择80°°的孔径；碳盖层-对色谱分离的影响，与基体物质相连接的键合相量。高碳率：更高的分辨率，更长的分析时间。

在实际应用中，有几点需要注意：(1)流动相过滤在实际操作中由于不可能做到专瓶，容易造成交叉污染，对于复杂的配比流动相影响较大。因此，使用后一定要用水冲洗。在使用之前不放心的话也可以清洗。(2)流动相过滤经济成本较高。购买一套滤芯要3000多元，而且滤芯是比较容易损坏的设备。过滤器成本高，有的进口一片就要几十元。按照普通液相柱的正常使用寿命计算，过滤片的成本将远远高于色谱柱。而且在使用过滤片时，有些会引起流动相二次污染，原因是滤片不合格。(3)流动相过滤耗时较长。对于溶剂过滤器，有一个预清洗、安装、使用、使用后清洗、烘干的过程，也至少要有一个小时。这一代价也不容忽视。

造成堵塞的原因之二：使用流动相时***污染。指出：刚开始流动相无长菌性***，在使用中产生***污染。在使用多元液相色谱仪时，这主要是一个不健康的使用习惯。举例来说：50%流动的流动相，有两种使用方法。一种方法是在上机之前把水混合在一起，另一种方法是在流路 A放纯，而流路 B放纯水。就单纯的实验效果而言，后一种具有明显的优势：一是简单，无需另一种计算比例混合，二是比例，可以得到保留时间的重复性的实验效果。但它有一个致命的缺点，就是纯水在流动相瓶中存活数天(许多情况下，不仅用纯水作为流动相，而且用缓冲盐溶液，本身就是的肥料，***生长得更快)，一旦出现***柱子，就会迅速分解。这样就要求操作者每次实验都要用新配制的纯水，更要求每次实验后要换水，换成冲洗干净，这点在实际工作中很多人意识不强，但在多次使用中总有一两次会漏掉，但往往这一两次就足以产生致命的影响。由于液相色谱柱的堵塞是不可逆的。

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探测器带来的影响

作为一个例子，热导检测器 TCD就是利用 TCD的载气和被测气体的导热系数不同，在桥上检测产生的不平衡电压与被测成分的浓度成比例，实现了被测成分的测量。①污染 TCD检测器可引起基线漂移或出现阶基线，并可产生高噪声。② TCD热阻丝烧断，基线降到零点。③ TCD电源的供应不稳定，出现不规则的脉冲干扰峰。

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载气效应

载气将分析试样流过固定相，分离后的气体连续一次被载气带出色谱柱，送到检测部位进行检测。液相色谱分离效率受载气流量、载气特性和载气压力等操作条件的影响。①载气量较低，会使气液保持时间增加，灵敏度下降，或出现圆形、拖尾峰。②载气量偏大，会造成噪声大或不能分离的组分。③载气控制不稳定，会引起不规则基线漂移或波状基线漂移。上述情况要检查减压阀是否超出使用范围，如有必要应更换减压阀，再检查是否有漏气现象。