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质谱分析法主要是通过分析样品离子的质荷比来实现样品的定性和定量分析。质谱仪器都必须有离子化装置将样品离子化为离子，而质量分析装置则将不同质荷比的离子分离，经检测器检测后可得样品质谱，由于有机样品，无机样品，同位素样品等各有不同的形态、性质及分析要求，所以所用的电离装置、质量分析装置及检测设备各不相同。质谱计数器价格联合的创立者在美国纽约学习，并回国创立联合公司。自联方创立以来，结合中西管理理念，自强不息，锐意进取，致力于打造，追求质量，注重服务，追求，不断创新，科学、精细、化是联方管理的根本和要求。

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本仪器线性动态定量范围广，定量灵敏度高，特别适合测定含极低浓度成分的复杂基质样品，用于小分子化合物的定量，精度高，重复性好。空气接口技术：减少污染，提高工作效率请告诉我 HPLC的消耗品是什么？是设备还是消耗设备？在质谱的基础上，建立了连续质谱分离的新方法。还有质谱-质谱、多层次质谱、二维质谱和序列质谱等名称。通过方法条件、组分表和两级质谱库，X500R系统可实现不同类型应用的测试。SCIEXOS集成了许多数据采集模式，如信息依赖型(IDA)、高分辨率多反应监测(MRMHR)和 SWATH®采集模式，这些模式可用于对目标进行定量分析和非目标性筛选，也可用于在将来的某个时间追溯数据。对 IonDrive的升级是否如此？离子源技术仍然能够提高灵敏度。有了这些，您的系统就可以为将来的所有挑战做好准备了！

电喷离子化， ESI应用广泛，适用于极性稍小的化合物的分析，也适用于肽类、蛋白质类大分子的分析， ESI源的优点有：离子化1，适用于热不稳定化合物的分析，与液相色谱、毛细管电泳等联用，与液相联用时要注意流动相的流速在0.3~0.6 mL/min左右，适合于常规 HPLC柱的佳流速为1 mL/min的色谱柱后分流，或增加雾化气体的流速。

有的化合物稳定性较差， EI法不易获得分子离子，因此也就无法获得分子量。分子质量可采用 CI离子化方式获得。在结构上， CI与 EI并无太大区别。或主要部分是共享部分。不同之处主要在于 CI源在工作过程中引入了反应气。反应气有，异丁烷，氨等。反应性气体的量远远大于样品气体。由丝状物发出的电子首先将反应气体电离，然后反应气体离子与样品分子发生离子化和离子化反应。

用正离子束来轰击工质，可以得到工质的负离子。若在一个周期表第Ⅳ族之后，用铯离子束去溅射电子亲合力大的元素，则可以得到该元素微安级的负离子束流。若氢或 ya离子束穿过充满工作物质的气孔，则可获得数个微安的负离子束。对于重离子加速系统，采用组合加速方法，由前级将低电荷状态的重离子加速到兆电子伏特每核的能量，并通过固态剥离膜或气体剥离器将部分轨道电子剥离，使其在主上继续加速，在主上则能获得更高的能量增益。由一级和剥离器组成的复合加速系统，可以被认为是一类特殊的重离子源系统。

激光器解吸/电离(MALDI)真空紫外辐射波长1250-775，产生光致电离和解吸作用，以获得适合于结构复杂且不易气化的大分子的分子离子和结构信息碎片，并引入辅助基质来减少过度碎裂。通常使用固体基质，样品比值为10000/1。不同的基体和波长用于不同的分析目的。用强静电场(3-5 KV)进行电喷雾电离(ESI)，形成高荷电雾状小液滴，经多次溶剂挥发-液滴裂分后，生成单个多电荷离子，在电离过程中，产生多个质子化离子。

质谱仪器的主要特点：同位素质谱仪的结构非常紧凑，非常坚固，并且非常耐用；在保证线性和稳定性的同时，还具有很好的灵敏度；同位素质谱仪的扩展性非常好，可以与各种外部设备连接，从而保证高度的 l性能和自动化程度。根据原子(分子)的质量来排列的一种光谱，这种光谱叫做质谱。试验装置可采用微波吸收、核感应或光谱测定等方法，用于质谱研究。以往质谱计是根据电磁原理设计的一种仪器。由于这种仪器中所用的质量分析器只能分离带电粒子，因此需要将所研究的原子(分子)转变成离子，而离子的质量和电荷比是仪器所获得的信息。近年来，利用质谱技术对有机物质进行结构分析、同位素分离分析、测定原子量等科学实验，使其成为现代分离分析研究领域中的重要方法和手段。